Ošetřovatelské perspektivy 2019, 2(1):51-58 | DOI: 10.25142/osp.2019.005

POTŘEBY RODINY KARDIOLOGICKY NEMOCNÉHO DÍTĚTE

Gabriela Světnická1, Zuzana Hlubková2
1 Ústav ošetřovatelství a porodní asistence, Lékařská fakulta, Ostravská univerzita
2 Ústav ošetřovatelství, Fakulta veřejných politik v Opavě, Slezská univerzita v Opavě

Potřeby rodičů pečujících o nemocné dítě jsou stejně důležité jako potřeby chronicky nemocného dítěte. Po diagnostice chronického onemocnění je nutná adaptace rodičů i dítěte na nově vzniklou situaci. Hlavním cílem práce bylo zhodnocení potřeb rodiny kardiologicky nemocného dítěte. Výzkumný soubor tvořilo celkem 107 rodičů dětí dispenzarizovaných v kardiologické ambulanci. Metodou sběru dat byl dotazník Family Needs Assessment (Bailey et al., 2004). Z výsledků výzkumného šetření výplývá, že největší potřeby uváděli rodiče v oblasti podpory a informací. Celkové průměrné skóre dotazníku Family Needs Assessment (Bailey et al., 2004) činilo 50 ± 17,45 bodů z možného rozmezí 35–104 bodů. Statisticky významné rozdíly nebyly identifikovány v saturaci potřeb rodičů s ohledem na věk dítěte, dobu trvání kardiologického onemocnění dítěte, ani typ kardiologického onemocnění.

Klíčová slova: dítě, sestra, kardiologické onemocnění, rodina, potřeby

THE NEEDS OF FAMILY WITH A CHILD SUFFERING A HEART DISEASE

The needs of parents caring for an ill child are just as important as the needs of their chronically ill child. Once a chronic illness is diagnosed, the parents and the child must adapt to the new situation. The main objective of the paper was to assess the needs of the family of a paediatric cardiology patient. The research group consisted of 107 parents of children treated at the cardiology outpatient clinic. Data were collected using the Family Needs Assessment questionnaire (Bailey et al., 2004). The results of the research survey suggest that the parents mostly mentioned needs in the area of support and information. The total average score of the Family Needs Assessment questionnaire (Bailey et al., 2004) was 50 ± 17.45 points out of the possible score range of 35–104 points. No statistically significant differences were identified in the saturation of the parents’ needs depending on the age of their child, duration or type of the child’s cardiovascular disease.

Keywords: child, nurse, cardiovascular disease, family, needs

Vloženo: 9. duben 2019; Přijato: 9. červenec 2019; Zveřejněno: 1. říjen 2019  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Světnická G, Hlubková Z. POTŘEBY RODINY KARDIOLOGICKY NEMOCNÉHO DÍTĚTE. Ošetřovatelské perspektivy. 2019;2(1):51-58. doi: 10.25142/osp.2019.005.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. BAILEY, D. et al. Assessing Infants and Preschoolers with Special Needs. Upper Saddle River, N.J.: Pearson, 2004. ISBN 978-0-13-098662-7.
    2. FISHER, H. The needs of parents with chronically sick children: a literature review. Journal of Advanced Nursing [online]. 2001, vol. 36, no. 4, p. 600-607. [cit. 7. 3. 2019]. ISSN 0309-2402. Available from: http://web.b.ebscohost.com/ehost/results. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. KÖLBEL, F. et al. Praktická kardiologie. Praha: Karolinum, 2011. ISBN 978-80-246-1962-0.
    4. KUNZOVÁ, Š. a HRUBÁ, D. Chování a zdraví I - Životní styl a komplexní choroby. Hygiena. 2013, roč. 58, č. 1, s. 23-28. ISSN 1803-1056. Přejít k původnímu zdroji...
    5. MILLER, J. et al. Risk factors for family time burdens providing and arranging health care for children with special health care needs: Lessons from nonproportional odds models. Social Science Research [online]. 2015, vol. 52, p. 602-614. [cit. 7. 3. 2019]. ISSN 0049-089X. Available from: http://web.b.ebscohost.com/ehost/results. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. MUSCROFT, S. Children's Rights: Reality or Rhetoric?: The UN Convention on the Rights of the child: The First Ten Years. London: International Save the Children Alliance, 2000. ISBN 978-2-940217-09-0.
    7. PALISANO, R. et al. Family needs of parents of children and youth with cerebral palsy. Child: care, health and development [online]. 2010, vol. 36, no. 1, p. 85-92. [cit. 7. 3. 2019]. ISSN 0305-1862. Available from: http://web.b.ebscohost.com/ehost/results. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. SIKOROVÁ, L. Dětská sestra v primární a komunitní péči. Praha: Grada, 2012. ISBN 978- 80-247-3592-4.
    9. SIKOROVÁ, L. Potřeby dítěte v ošetřovatelském procesu. Praha: Grada, 2011. ISBN 978- 80-247-3593-1.
    10. ŠTEJFA, M. et al. Kardiologie. Praha: Grada, 2007. ISBN 978-80-247-1385-4.
    11. THOMPSON, G. Meeting the needs of adolescent parents and their children. Paediatrics & Child Health [online]. 2016, vol. 21, no. 5, p. 1-7. [cit. 7. 3. 2019]. ISSN 1205-7088. Available from: http://web.b.ebscohost.com/ehost/results. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. VONNEILICH, N. et al. The impact of care on family and health-related quality of life of parents with chronically ill and disabled children. Disability and rehabilitation [online]. 2016, vol. 38, no. 8, p. 761-767. [cit. 10. 3. 2019]. ISSN 0963-8288. Available from: http://web.b.ebscohost.com/ehost/results. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY 4.0), která umožňuje distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.


    Zpět na obsah